SH-SY5Y Nöroblastoma Hücrelerinde Oluşturulan Glutamat Eksitotoksisitesi Modelinde Vilazodonun Etkisinin Araştırılması

Abstract

Amaç: Antidepresan ilaçlar son zamanlarda toksisite üzerine olan etkisi ile ön plana çıkmaktadır. Bu çalışmada amacımız bir antidepresan olan vilazodonun glutamat toksisitesindeki etkisini SH-SY5Y nöroblastom hücreleri üzerinde araştırmaktır.

Yöntem: SH-SY5Y hücre kültüründe kontrol grubu, ilaç grubu, glutamat grubu ve ilaç+glutamat grubu olmak üzere 4 grup planlanmıştır. Kontrol grubuna herhangi bir uygulama yapılmazken ilaç grubuna çeşitli konsantrasyonlarda (1; 0,5; 0,25; 0,1; 0,05 ng/ml) vilazodon 24 saat boyunca uygulanmıştır. XTT hücre canlılığı testi ile vilazodonun hücre proliferasyonu üzerine etkisi belirlenmiştir. Vilazodonun oksidatif stres üzerine etkilerini değerlendirmek için de nNOS, NO, TAS ve TOS ölçümü yapılmıştır.

Bulgular: Elde edilen veriler, vilazodonun uygulanan dozlarda, SH-SY5Y hücrelerinde hücre canlılığı, nNOS, NO, TAS ve TOS parametrelerine istatistiksel olarak anlamlı bir etkisi bulunmamıştır (p>0,05).

Sonuçlar: Bu çalışmanın sonuçları değerlendirildiğinde, vilazodonun SH-SY5Y nöroblastom hücre hattında hücre canlılığı üzerine etkisi gözlenmemiştir. Bu etkisizlik durumu uygulanan vilazodon dozu ile ilişkilendirilebilir.

Objective: Antidepressant drugs have recently come to the fore with their effects on toxicity. Our aim in this study is to investigate the effect of vilazodone, an antidepressant, on glutamate toxicity on SH-SY5Y neuroblastoma cells.

Method: In SH-SY5Y cell culture, 2 groups were planned as the control group and the drug group. While no application was made to the control group, various concentrations of vilazodon (1; 0.5; 0,25; 0,1; 0,05 ng/ml) were administered to the drug group for 24 hours. The effect of vilazodone on cell proliferation was determined by the XTT cell viability test. Furthermore; nNOS, NO, TAS and TOS measurements were made to evaluate their effects on oxidative stress.

Results: The data obtained showed no statistically significant effect of vilazodone at the doses we studied on the parameters of cell viability, nNOS, NO, TAS and TOS in SH-SY5Y neuroblastoma and cells (p>0.05).

Conclusions: When the results of this study were evaluated, no effect of vilazodone on cell viability was observed in the SH-SY5Y neuroblastoma cell line. This ineffectiveness may be related to the dose of vilazodone administered.